Подобная нелинейная зависимость транспорта молекул от их молекулярной массы могла быть объяснена только различными механизмами регуляции проницаемости, действующими на уровне стенки микрососудов. Вычисленный диаметр крупных пор оказался 50-70 нм. Различная скорость прохождения веществ через стенку микрососудов (уменьшение ее по мере увеличения молекулярной массы) свидетельствует о том, что плотность мелких и крупных пор различна.
Так, для капилляров мышц соматического типа было вычислено, что на единицу люминальной поверхности приходятся 10-15 мелких пор и только одна крупная. Исследования R. Carter и соавт.
(1974), S. Williams и соавт.
(1981) показали, что прохождение веществ через стенку микрососуда определяется также зарядом молекул, их конфигурацией и, возможно, химическим сродством к поверхности эндотелия.
Несмотря на то что теория сосудистой проницаемости широко освещена на страницах отечественных и зарубежных изданий, необходимость ее краткого изложения была продиктована тем, что в большинстве исследований анализ ультраструктуры путей транспорта растворов ведется с позиций теории пор. Следовательно, обнаруженные к настоящему времени эквивалентные порам пути транспорта веществ через стенку обменных микрососудов должны не только соответствовать им по размерам и плотности распределения, но и иметь определенные механизмы регуляции, обеспечивающие соответствие основным закономерностям транспорта.